标识技术（精选12篇）
标识技术 篇1
大数据[1]一定是人类进入DT时代的关键技术, 也将是人类实现人工智能的关键技术。自大数据概念[1]提出以来, 大数据的重要性和大数据的开发与使用已经得到各国政府、各界人士的高度重视[2,3]。大数据研究也方兴未艾、如火如荼地开展起来。如何开发好和利用好大数据是摆在所有人面前的一个非常急迫和现实的问题, 笔者在医科院信息所工作中有一些思考, 也发表过一些论文阐述自己的观点, 其中《互联网医学的未来:数据医学》指出的是医学大数据应用的未来及方向, 《大数据及其应用前景研究》论述的是大数据的二元概念及更适合的应用方向;笔者认为大数据是个二元概念, 一个是大量的数据, 一个是大数据技术, 文中除了特别强调外, 写到的大数据都是包含以上二元概念。
1大数据开发应用需要一项新技术
目前大数据应用还处在启蒙和探索阶段, 能够成功落地的项目不多。大数据是一种以数据为资源的高科技, 数据在大数据中的地位相当重要, 其一, 拥有资源数据本身就是不容易做到的事情;其二, 拥有资源数据还要有使用数据的想法、数据目标和数据技术。能够拥有以上所述中的一点已经很难了, 大数据项目落地则需要拥有以上两点, 这可能也是大数据项目目前落地少的原因。需要第一点大数据资源数据的各单位有其各自的解决办法, 这里不讨论获得数据的方法, 只谈谈第二点中大数据准确应用的一些方法。
大数据是人类发展的第五个阶段, 第一个阶段:农耕时代;第二个阶段:工业时代;第三个阶段:电汽时代;第四个阶段:IT时代;第五个阶段:DT时代;第六个阶段:AI时代-人工智能。梳理一下人类发展的进程可以看出, 人类的发展是由人力的简单粗放开始, 逐渐发展为机器代替体力, 精细的电汽文明逐渐代替简单粗放工作, 解放了人类的双手, 随后计算机的发展代替了人脑部分功能, 人类进入了IT时代。简单看以上人类发展进程:人类科技的发展是由简单粗放到精细准确, 由机器代替人工的进程。进入DT时代的大数据技术应该是更精确、更高级的技术, 数字是最精准的表达方式, 数字集合出来的数据也应该是最精准的表达方式, 事实上不是这样简单。
由大量数字或是数据进行运算, 可以得到精确结果的方法是统计学, 应该叫做大统计比较好, 不是大数据。
2大数据精准使用需要“数据标识”
2.1“数据标识”的原理和方法
人类科技发展是向着更精准、更智能化的方向发展, DT时代的大数据是可以满足人类更精准和更智能化的需求。前面提到目前大数据落地项目少, 尤其能够产生价值的项目少, 归纳为不能很好地使用大数据是相当重要的原因, 大数据是数据在模型中准确应用的科学技术。好的模型制作相当重要, 但数据的理解也非常重要。理解好大数据中的数据才能很好地使用数据, 才能做好大数据。在《大数据及其应用前景研究》中笔者写到过数据的理解是每个人的知识水平决定的。理解好大数据的数据还要掌握如何使用数据的技术, 这种使用数据的技术是需要把数据精准地放入大数据模型上在计算机中运行, 输入精准数据才能有精准运算结果, 做到数据精准使用必须学会“数据标识”。
“数据标识”是笔者在做医信天下医学大数据医院排行榜的思考和心得, 这里同大家分享和探讨。“数据标识”的方法是笔者在中国医学科学院医学信息所做医学数据库工作方法的延伸。查阅资料没有查到有关如何做好“数据标识”的文献。先介绍一下初期医学数据库建设的方法, 这样可能有助于更好地理解“数据标识”原理、概念、依据和使用方法。
人类社会发展产生了大量文献, 同样医学也产生了大量文献。在没有广泛使用计算机搜索以前, 如何让学者快速查到需要的文献, 需要对每一篇文章进行文献标引[4], 标引方法是人工给每篇文章加上医学主题词, 现在每篇论文由作者写好关键词, 医学上叫做主题词。论文属性除了作者、题目、作品时间、作者单位不能改变之外, 按照主题词查找更加重要, 主题词是相同专业、甚至相同疾病、相同药物的精准查找。所以文献的标引在医学数据库建设中非常重要, 也是文献精准查找的重要方法。再来看看医学数据库, 按照文章作者、作者单位、题目、作品时间、发布媒体、关键词、被引、摘要等构成, 这些构成要素组成一个模型, 数据库中有大量的论文、题目、关键词、作者等, 所以说数据库结构是模型结构, 内容是大数据, 精准使用好数据库方法是关键词, 也就是前面提到的文献标引, 用在使用好大数据上就需要做好大数据的“数据标识”。
2.2“数据标识”是精准营销成功的关键
“数据标识”需要对标识目标数据有深入理解。以大数据精准营销解决方案为例, 大数据精准营销是顾客的心理行为轨迹需求和商品属性碰撞产生的购买行为, 如何做到精准营销[5], 首先需要不断标识顾客行为轨迹, 年龄、性别、职业、消费能力、旅居地、饮食爱好、饮食时间....等等, 在即将进入餐饮时间向该顾客推荐餐馆, 餐馆数据标识为菜系、特点、名菜、点评、环境等, 按照餐馆标识和预判顾客行为轨迹, 把数据标识中共性按照概率大的部分结合地理位置逐渐推荐给顾客。餐馆、商品、衣服的大数据精准营销方法一致。精准营销的准确性关键取决于预判顾客行为的数据标识的准确性和商品属性的数据标识的共鸣。
大数据研究刚刚开始, 精准的大数据应用必须要有精准的数据标识。目前在精准营销领域使用比较频繁的词是给客户画像, 画像方法让人感觉是一种模糊的, 猜测性比较大的技术。描述一个商品属性时习惯使用标签标识商品。精准营销是人的行为轨迹碰撞到商品中相同属性数据产生的购买, 数据标识的准确性决定了精准营销的准确。人的行为轨迹数据也是未来人工智能解决方案中非常重要的数据, 精确的数据需要准确地标识数据。商品营销也是网络大数据解决方案的一部分, 商品的准确描述和精准数据标识, 将会决定商品营销的成功与否。
2.3医学大数据的“数据标识”更容易实现
作为医生, 医学大数据的开发和使用一直是笔者研究的课题, 医学大数据的精准应用可以预判人体健康并进行疾病预防[6]。相对于人类行为数据, 医学大数据的数据标识相对容易, 医学大数据应用成功可能会早于人类行为数据的应用, 理由有以下3条。
(1) 医学大数据是关于人类物理实体的大数据, 人体是一个相对固定物理实体, 数据边界清晰, 数据外延有限。
(2) 医学大数据表达的是人体生理活动和健康指标, 这些数据的内涵只有医生能够理解, 非医学专业人士不能很好地理解医学大数据的内涵, 非医学专业人士很难准确分析医学大数据, 也很难标识医学数据, 这是医学数据的专业性和数据围墙阻挡了非医学专业人士对医学大数据的研究。
(3) 医学大数据中医学数据标识需要医生的参与, 目前能够做数据标识的医生需要培养, 笔者正在做这个方面的工作, 笔者是第一个提出建立互联网医学标准的学者, 互联网医学标准中有一部分工作是做数据标识。
3结语
做好大数据应用需要各方努力, 探索方法落地项目。“数据标识”技术的核心是用数据来标识数据, 让计算机可以分辨不同环境下产生的外表相同的数据中包含的不同信息, 真正做到大数据的精准应用。大数据是人类活动中生产出来的重要资源, 反映的是人类生活活动和人类生理健康状态, 因此大数据也是研究人的技术, 研究好大数据, 人工智能就离人类很近了。
参考文献
[1]徐立水, 辛敏.大数据及其应用前景研究[J].企业科技与发展, 2016 (6) :21-23.
[2]王忠.美国推动大数据技术发展的战略价值及启示[J].中国发展观察, 2012 (6) :44-46.
[3]国发〔2015〕50号, 国务院关于印发促进大数据发展行动纲要的通知[Z].2015.
[4]黎盛荣.什么是文献标引学[J].图书情报论坛, 1997 (1) :2-5.
[5]刘征宇.精准营销方法研究[J].上海交通大学学报, 2007 (S1) :143-146.
[6]徐立水, 辛敏.互联网医学的未来:数据医学[J].科技创新与应用, 2016 (15) :82.
标识技术 篇2
一、材料要求
1、标识牌板材：使用外墙用“吉祥”牌铝塑板，板总厚4mm，面铝厚5Os，背铝为光铝。
2、标识牌表面：使用“3M”牌610型及以上反光贴膜，文字及图案要求使用高品质油墨丝印制作，保证文字图案不褪色。
3、安装配件：不锈钢膨胀螺丝、广告钉和工业专用胶。
二、标识牌的种类、规格和安装要求
(一)引导指示牌
1、大门口指示牌（A牌）
规格：600mm*400mm*4mm。
颜色：采用闪银灰底，表面红（蓝）字，下边条蓝底黄字。标牌内容要求：按照样式图制作，其中“本小区（单位）防空地下室设在 ”，如属小区的空白处填写“#号楼”，属单位的填写楼名，如“综合楼”，仅一座大楼的填写“设在负#层”。
安装方法：标牌四角钻孔，使用不锈钢膨胀螺丝固定，广告钉装饰安装。（所有标牌都按此方法安装，下同）安装位置：该标识牌挂置于小区（单位）的大门口，标牌下沿距地面1.8米，用于指示防空地下室的具体位置。
安装数量：1面/每项工程。
2、小区内引导牌（B牌）
规格：550mm*300mm*4mm。
颜色：采用闪银灰底，表面蓝（红）字，下边条蓝底黄字。安装位置：该标识牌挂置于小区（单位）内的通道或十字路口的建筑物墙面上，标牌下沿距地面1.8米，用于小区内指引防空地下室的方位。（注意指示箭头方向）
安装数量：N面/每项工程（N视从小区大门口到地下室路线的路口数量而定）
（二）概况标识牌（C牌）规格：800mm*600mm*4mm。
颜色：采用闪银灰底，表面红(蓝)字，下边条蓝底黄字。安装位置：该组标识牌2面并行挂置于防空地下室主要汽车坡道入口处墙面，间隔3CM，标牌下沿距地面1.6米，没有汽车坡道的挂置于地下室主要楼梯口处。由于该标牌版面较大，要求每面使用6颗螺丝固定。
相关说明：⑴概括标识牌中“责任单位”为物业公司或其它平时管理单位，监管部门为所在区人防办。⑵管理编号设置为8位数，第一至第四位数为批建防空地下室年份，第五、六位数为所在行政区编号，鼓楼01，台江02，仓山03，晋安04，马尾05，第七、八位数为报建审批文号后两位。⑶地下室示意图须按照人防平面图绘制，防护单元分隔清楚，主要出入口位置准确，做到简明准确、美观大方。
安装数量：1组/每项工程。
（三）功能标识牌
1、出入口标识牌（D牌）
规格：460mm*280mm*4mm。
颜色：采用闪银灰底，表面红字蓝图案。
安装位置：该标识牌挂置于防空地下室每个防护单元主要出入口外侧，下沿距地面1.6米，用于标示战时疏散掩蔽的人员进 出口。
相关要求：出入口标识牌上“人防单元一（二、三）”应标注准确，顺序编号参照地下室平面设计图。
安装数量：N面/每项工程（N=人防单元数）
2、单元区域标识牌（E牌）
规格：500mm*320mm*4mm。
颜色：采用闪银灰底，表面蓝字，下边条蓝底黄字。安装位置：该标识牌挂置于防空地下室各防护单元内显眼的立柱上，下沿距地面1.6米，用于标示地下室各防护单元所在分区及掩蔽人数。
相关要求：单元区域标识牌上“人防单元一（二、三）”顺序编号和掩蔽人员依据地下室平面设计图。
安装数量：N*2面/每项工程（N=人防单元数）
3、功能区标识牌（F牌）
规格：460mm*280mm*4mm。
颜色：采用闪银灰底，表面红字蓝(红)图案。
安装位置：该组标识牌共三块，“人防组织指挥区”标牌挂置于防空地下室内每个人防单元防化值班室附近墙面合适位置；“人防人员集结区”标牌挂置于每个人防单元主要入口处附近较为空旷位置的墙面；“人防救护保障区”标牌挂置于每个人防单元主要入口处邻近墙面，便于战时伤员救治和其它保障。
安装数量：N组/每项工程（N=人防单元数）
三、其它说明
1、标牌制作中如遇个别标注内容暂时无法确定的（如物业管理单位），可预留空白，待明确后再制作电脑割字粘贴补上。
2、防空地下室指标牌各项参数详细彩图，市人防网提供下载。
中国的专利标识与专利标识标注权 篇3
专利标识标注权是一项有中国特色的权利，在《专利标识标注办法》实施之际，结合我国实际，从专利标识的含义、专利标识的作用、专利标识是权利还是义务、有权标注专利标识的产品、专利标识标注权与专利实施许可的关系、专利相关的产品与专利标识的关系以及专利申请的标识等多个方面分析和讨论专利标识与专利标识标注权。 （左一）、王侠（左二）、杨盈霄（左三）、李晓利(左四 ) 国家知识产权局专利 国家知识产权局专利 局专利审查协作北京 局专利审查协作北京 中心审查员 中心审查员 984年制定的中国《专利法》第十五条规定：专利权人有权在其专利产品或者该产品的包装上标明专利标记和专利号。之
后的1992年和2000年修改《专利法》均未对该条文进行修改。为了使表述更加规范，同时与《商标法》中有关“商标标识”的称谓一样，将“专利标记和专利号”修改为“专利标识”；由于在总则部分的第十五条增加了关于共有申请权或者专利权的规定，为了尽量减少条文序号的变化，2008年第三次修改《专利法》将修改前的第十五条和第十七条合并作为修改后的第十七条，将关于专利标识规定放在第十七条第二款。 2001年修订的《专利法实施细则》规定，专利权人在其专利产品或者该产品的包装上标明专利标识的，应当按照国务院专利行政部门规定的方式予以标明。国家知识产权局据此于2003年制定实施了《专利 88 利法实施细则》除了根据《专利法》的修改进行适应 人可以通过披露一个无偿向公众公开的因特网网址来 性修改外，还增加了第二款“专利标识不符合前款规 满足专利标识的标示的需要，只要公众可以从所披露 定的，由管理专利工作的部门责令改正。”国家知识 的因特网网址上查到相关专利的具体信息。 产权局于2012年制定并于5月1日实施了《专利标识标 注办法》。 二、专利标识的作用 在该办法实施之际，本文拟结合我国的实际，从 专利标识主要有以下两个作用： 专利标识的含义、专利标识的作用、专利标识是权利 首先，专利标识可以起到警示、通知作用。通过 还是义务、有权标注专利标识的产品、专利标识标注 在专利产品、产品的包装或者产品的说明书等材料上 权与专利实施许可的关系、专利相关的产品与专利标 标注专利标识，专利权人可以警告潜在的侵权人该产 识的关系以及专利申请的标识等多个方面分析和讨论 品是受专利权保护的专利产品，未经许可不得实施， 专利标识与专利标识标注权。 从而使可能的竞争者打消仿制同样产品的念头，这可 以看作是专利权人的一项权利；社会公众可以注意到 一、专利标识的含义 该产品是受专利权保护的专利产品，从而鼓励他人进 标识，按照《现代汉语词典》的解释，其为“标 行回避设计，减少非故意侵权行为发生的机会，这可 志”的异形词，发音为“b iāo zhì”。其作为名词的含 以看作是专利权人的一项义务。 义是“表明特征的记号”，作为动词的含义是“表示某种特征”。 专利标识，顾名思义，就是表明专利特征的记号， 其对应的英文为patent marking。《〈中华人民共和国专利法〉释解及实用指南》认为：“专利标识是表明该产品是专利产品的标志，通常是标明‘专利’或者‘中国专利’以及专利号。” 《专利标识标注办法》第五条对专利标识的内容做出了规定：标注专利标识的，应当标明下述内容：（一）采用中文标明专利权的类别，例如中国发明专利、中国实用新型专利、中国外观设计专利；（二）国家知识产权局授予专利权的专利号。除上述内容之外，可以附加其他文字、图形标记，但附加的文字、 由于专利标识具有以上两个作用，基于维护社会公众利益的考量或维护专利权人利益的考量，将标注专利标识规定为专利权人的义务或者专利权人的权利。 其次，专利标识可以起到宣传的作用，增加消费者对产品的信赖，增强产品的竞争能力，扩大产品的市场占有率。专利标识标注权具有包括广告利益在内的商业利益。在我国，通常认为获得发明专利权的产品必然是新产品，具有较高的技术含量，从而增强消费者对该产品的好感，增加对消费者的吸引力。技术相对比较成熟、竞争比较激烈的日常产品，是否标注专利标识可能直接影响产品的定价和销量。从宣传作用来看，更强调专利标识标注是一项权利。 由于专利标识具有以上两个作用，基于维护社会公众利益的考量或维护专利权人利益的考量，将标注专利标识规定为专利权人的义务或者专利权人的权利。 三、专利标识是权利还是义务（一）美国立法例 《美国专利法》第287（a）条规定：专利权人与为其工作或依其指示于美国境内制造、要约销售或销售获有专利之产品，或将专利产品输入美国境内者，得于其产品附上专利（p atent）或其缩写（p at）之字样与专利号码；如因产品之性质不能附上前述字样时，得将含有该字样之卷标附在产品上，或含有一个或数个产品之包装物上，以告示社会大众。如未为上述标示，专利权人不得于侵害诉讼请求损害赔偿，但如能证明侵权者已受侵害之通知，仍未停止其侵害行为，则通知后续行侵害之部分得请求损害赔偿。侵害诉讼之提起，视为侵害通知。从《美国专利法》上述规定可以看出标注专利标识是专利权人获得损害赔偿的一般原则，在一定程度上可以理解为是专利权人获得损害赔偿所应承担的义务；该义务可以通过侵权者收到侵权通知而消除（也可以看作是上述一般原则的例外）。这种侵权通知必须是来自专利权人的实际通知（actual notice），即使侵权人知道自己的行为侵权，但没有收到专利权人的实际通知，也不能视为侵权者收到侵权通知；这种实际通知必须指明专利权人所主张的侵权产品是什么，而不能只是告诉侵权人有关专利权的存在和归属。这种侵权通知的证明责任由 25. 6. 2012 专利权人承担。如果没有按照规定标示，专利权人只能针对侵权人收到侵权通知后继续进行的侵权行为获得损害赔偿。 （二）日本立法例 《日本特许法》第187条规定：专利权人、独占实施权人或普通实施权人，依经济产业省令规定，须在产品专利发明的该产品上或生产产品的方法专利发明的方法生产的产品上（以下称“与专利有关的产品”）或者该产品的包装上，尽量附以该产品或者方法的专利发明的标识。 目前，日本学界与通说均认为上述规定为任意性规定，专利标识是专利权人的权利而不是义务，专利标识不是获得侵权损害赔偿的要件之一。 （三）中国立法例 我国《专利法》第十七条第二款规定：专利权人有权在其专利产品或者该产品的包装上标明专利标识。该条款没有使用“专利权人可以在其专利产品或者该产品的包装上标明专利标识”这样的表述，也没有使用“专利权人应当在其专利产品或者该产品的包装上标明专利标识”这样的表述，这表明在专利产品、产品的包装或者产品的说明书等材料上标注专利标识是专利权人独占的权利而不是义务，不同于《美国专利法》第287（a）条和日本特许法第187条。由国家知识产权局制定并于2012年5月1日起施行的部门规章《专利标识标注办法》中将这种权利称为专利标识标注权。 相对应的，为了保护这种专利标识标注权，在《专利法实施细则》（2010）第八十四条第一款中将“未经许可在产品或者产品包装上标注他人的专利号”作为了《专利法》第六十三条规定的假冒专利的行为之一，根据《专利法》第六十三条的规定，该行为除依法承担民事责任外，由管理专利工作的部门责令改正并予公告，没收违法所得，可以并处违法所得四倍以下的罚款；没有违法所得的，可以处二十万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。这也是《专利法》中唯一同时涉及民事、行政和刑事责任的条款。 有权标注专利标识的专利产品必须满足两个前提条件：1、合法的而非侵权的产品；2、使用了与所标明的专利标识对应的处于有效期内的中国专利。 为了规范这种专利标识标注权的行使，《专利法 五、专利标识标注权与专利实施许可 实施细则》（2010）第八十三条授权国务院专利行政 专利权人和专利标识标注权的被许可人当然有权 部门规定标明专利标识的具体方式，并赋予管理专利 在专利产品或者该产品的包装上标明专利标识，但是 工作的部门责令改正规定的专利标识。 专利实施许可的被许可人是否当然有权在专利产品者 该产品的包装上标明专利标识？这是一个有争议的问 四、有权标注专利标识的产品 题。在2001年8月出版的《新专利法详解》中写道： 有权标注专利标识的专利产品必须满足两个前提 “我们认为，被许可人也可以在其制造或者销售的专 条件：1、合法的而非侵权的产品；2、使用了与所标 利产品或者该产品的包装上标明相应的专利标识和专 明的专利标识对应的处于有效期内的中国专利。 利号，尤其是在专利实施许可合同中有明确约定的情 就第一个条件而言，尽管专利侵权人生产的产品 况下。”该书中没有给出得出此结论的理由，在其他 也是“专利产品”，但这种产品是侵权的专利产品。 权威性著作中也没找到令人信服的理由。由于各国立 如果侵权人在侵权产品、该产品的包装或者产品的说 法例中专利标识标注在专利体系中充当的角色不同， 明书等材料上标注专利标识，通常可以直接认定为故 也没有从其他国家或地区中获得有用的经验，因此， 利权的行为和假冒专利的行为。 就第二个条件而言，如果产品没有使用专利技术，或者使用了专利技术但没有使用与所标明的专利标识对应的专利，则这种标注行为构成了假冒专利的行为，可适用我国《专利法实施细则》（2010）第八十四条第一款中的“在未被授予专利权的产品或者其包装上标注专利标识”。 如此看来通常情况下满足上述两个条件可能在专利产品或者该产品的包装上标明专利标识除了包括专利权人、专利实施许可的被许可人外，还包括中国《专利法》（2008）第十四条的推广应用、第四十八到第五十一条的强制许可和第六十九条的不视为侵犯专利权的行为人。笔者认为：鉴于专利标识标注权是一种独占权，因此除了专利权人、专利标识标注权的被许可人外，其他人未经许可标注专利标识构成了侵犯专利权人的专利标识标注权的行为。 必要的。对于专利权人来说，如果想保留专利标识标注权，无论是出于放水养鱼的想法还是想获得广告利益，都可以在专利实施许可合同明确约定保留专利标识标注权；对于被许可人来说，如果想获得专利标识标注权，无论是出于警示潜在的侵权者扩大市场份额还是想获得广告利益，都可以在专利实施许可合同中明确约定“专利权人同意被许可人享有专利标识标注权，可以在其专利产品、依照专利方法直接获得的产品、该产品的包装或者该产品的说明书等材料上标注专利标识”。 专利权人许可他人标注专利标识，笔者认为专利权人同时也许可其使用相应的专利技术。这是因为标注专利标识的前提条件是“使用了与所标明的专利标识对应的专利”。如果允许专利权人仅许可他人标注专利标识而不许可其使用相应的专利技术，则他人 我国《专利法》中仅规定专利权人有权在其专利产品或者该产品的包装上标明专利标识，并未涉及依照专利方法直接获得的产品和专门用于制造专利产品的元件或者部件。 仅使用了专利权人的专利标识而没有使用相应的专利技术，其行为构成了假冒专利的行为，专利权人也要承担假冒专利行为连带的民事、行政和刑事责任。因此，不存在专利权人仅许可他人标注专利标识而不允许其使用相应的专利技术这样的情况，专利权人许可他人标注专利标识，通常可以认为其同时默示许可使用相应的专利技术。 六、专利相关的产品与专利标识标注权 专利相关的产品主要包括依照专利方法直接获得的产品和专门用于制造专利产品的元件或者部件。我国《专利法》中仅规定专利权人有权在其专利产品或者该产品的包装上标明专利标识，并未涉及依照专利方法直接获得的产品和专门用于制造专利产品的元件或者部件。 （一）专利方法直接获得的产品与专利标识 《专利法实施细则》（2010）第八十四条第二款规定：专利权终止前依法在专利产品、依照专利方法直接获得的产品或者其包装上标注专利标识，在专利权终止后许诺销售该产品的，不属于假冒专利行为。举重以明轻，根据该规定可以得出专利权人可以在依照专利方法直接获得的产品或者其包装上标注专利标识，即在依照专利方法直接获得的产品或者其包装上标注专利标识是专利权人的一项权利。 《专利标识标注办法》第四条规定，在授予专利权之后的专利权有效期内，专利权人或者经专利权人同意享有专利标识标注权的被许可人可以在其依照专利方法直接获得的产品、该产品的包装或者该产品的说明书等材料上标注专利标识。由于依照专利方法直接获得的产品不一定是新产品，为了使公众能够通过专利标识区分专利产品和依照专利方法直接获得的产品，该办法第六条同时规定：在依照专利方法直接获得的产品、该产品的包装或者该产品的说明书等材料上标注专利标识的，应当采用中文标明该产品系依照专利方法所获得的产品。 法律没有明文规定，专利权人享有在依照专利方法直接获得的产品或者其包装上标注专利标识的独占权。但是，根据《专利法实施细则》（2010）第八十四条第一款规定，未经许可在产品或者产品包装上标注他人的专利号属于《专利法》第六十三条规定的假冒专利的行为，换言之，标注专利号是专利权人的独占权；再根据《专利标识标注办法》第五条的规定，国家知识产权局授予专利权的专利号是专利标识必不可少的组成部分，我们可以得到这样一个结论：未经专利权人许可在产品或者产品包装上标注专利号，在依照专利方法直接获得的产品或者其包装上标注专利标识是假冒专利的行为。 综上，在依照专利方法直接获得的产品或者其包装上标注专利标识是专利权人的一项权利，该项权利可以许可，专利标识中的专利号未经许可，在依照专利方法直接获得的产品或者其包装上标注专利标识是假冒专利的行为。由此，或许可以认为：在实际操作中，在依照专利方法直接获得的产品或者其包装上标注专利标识事实上成为了专利权人的独占权。 此外，《新专利法详解》从立法目的的角度出发，认为：“从立法本意上看，制造方法的专利权人也有权在依照专利方法直接获得产品或者其包装上的专利标识和专利号。” （二）专门用于制造专利产品的元件或者部件与专利标识 在专门用于制造专利产品的元件、部件或者其包装上标注专利标识的问题在《专利法》、《专利法实施细则》和《专利标识标注办法》中均未涉及。 在将专利标识作为义务的美国，CAFC在 Amsted Industries Inc. v. Buckeye Steel Castings Co.案的判决中认为专利权人在出售用于制造专利产品元件或者部件时，可以通过在元件或者部件上标注专利标识的方式，例如“供美国专利第*******号使用”，履行《美国专利法》第287（a）条规定的标识义务。 通过上述美国的判例，我们或许可以得到如下结论：用于制造专利产品的元件或者部件与专利标识有着密切的关系，在元件或者部件上标注专利标识相当于在专利产品上标注专利标识。 由于专门用于制造专利产品的元件或者部件与专 1995年起实施的《广告法》第十一条规定：广告中涉及专利产品或者专利方法，应当标明专利号和专利种类。未取得专利权的，不得在广告中谎称取得专利权。 利产品、专利标识有着非常密切的关系，因此笔者认为，在将专利标识作为权利的我国，专利权人可以在专门用于制造专利产品的元件或者部件、或者其包装上标注专利标识，但在标注时需要加上额外的明确的说明，例如“供中国发明专利第*******号使用”。这种标注可以看作是一种与事实状况相符的如实描述。此外，参照上一小节的论述，在实际操作中，在专门用于制造专利产品的元件或者部件、或者其包装上标注专利标识事实上成为了专利权人的独占权。 制，更不应该受到处罚。此外，第七条的规定并没有区分专利申请是否公布，换句话说，无论专利申请是否公布，均可以标注。 八、结束语 专利标识标注权是一项有中国特色的权利，权利人可以消极的不行使该权利而不会带来权利灭失或者无法行使的后果；专利权人如果积极行使权利则要受到限制，有义务按照国务院专利行政部门规定的方式予以标明。
标识技术 篇4
赵志宏 国药集团国瑞药业有限公司高级工程师
药品作为特殊的商品, 对其可追溯性有严格的要求。为满足药品的可追溯性, 很重要的手段是在药品的内外包装上进行赋码。国家药监局要求于2006年6月1日起执行的《药品说明书和标签管理规定》即所称的24号令对赋码的内容和要求有明确的规定。目前, 药品包装的赋码方式主要有:钢字打码, 油墨印字, 喷码 (墨水、激光) 。钢字打码不需要耗材 (油墨和墨水) , 减少了打印成本。但由于是利用钢字的机械力打在包装物 (一般是包装盒) 上, 字符较多, 力量不均匀, 打印出的字深浅不一, 部分字会不清晰。特别是由于利用机械力来打字, 机械燥声大, 钢字字粒会磨损, 需经常调整。由于字的磨损, 字头轴的压力需要调大, 会造成轴的损坏。油墨印字和钢字打印的机器结构基本相似, 增加了吸墨轮和传墨轮。油墨印字在油墨量的调整上要求较高, 因为如果调整不好, 将会印字模糊, 会有不黑和无字现象。以上两种机器具有结构简单, 造价低的特点。但由于是靠机械定位, 机器使用一段时间机械磨损后, 难以调整, 会产生打印不准确, 跳张、漏印现象。喷码机不需要字粒, 赋码内容调整方便, 智能化程度高, 喷印速度快, 不易模仿, 档次高, 产量高, 由于采用光电控制, 极少出现漏印现象, 但造价高, 投资较大。当前喷码机可以分为墨水喷码机和激光喷码机两大类。墨水喷码机产品开发早, 价格相对激光机便宜, 仍占市场主导。墨水喷码机按原理分为连续性墨水喷射和指令喷射;按字体大小分小字体、大字体;按喷印速度分超高速、高速、标准速、慢速;按动力源分外部气源 (来自外部的压缩空气) 和内部气源 (来自内置的齿轮泵) 。激光喷码机将激光以极高的能量密度聚集在被刻标的物体表面, 在极短的时间内, 将其表层的物质气化, 并通过控制激光束的有效位移, 精确地灼刻出精致的图案或文字, 激光标记清晰永久, 不可擦涂和更改, 同时激光标记的不可擦涂性使其也具有一定的防伪效果, 但激光喷码机的相对价格较高。
黄灿康 广州王老吉药业股份有限公司
(1) 贴标赋码:主要是由口服液贴标机生产线设备完成, 用于生产瓶装口服液品种。
(2) 热打印赋码:主要是由配套在各种类型的包装设备上的打码机完成赋码, 用于各种塑料包装薄膜的赋码。
(3) 喷印赋码:主要是由各种喷码机设备完成, 包括油墨喷码机和激光喷码机, 用于塑料瓶、包装纸盒等的赋码。
上述3种为常用的药品包装赋码方式, 各有其优缺点:
就赋码速度来说, 贴标赋码和热打印赋码方式由于需要与被赋码物体直接接触, 故赋码速度有所限制;而喷印赋码方式由于不需要与被赋码表面接触, 故其赋码速度快。
就被赋码药品包装种类而言, 贴标赋码一般适用于使用塑料瓶、玻璃瓶包装的药品产品, 热打印赋码一般适用于使用塑料薄膜包装的的药品产品, 两者的适用对象都是相对比较固定, 适用面窄;而喷印赋码除可喷印上述两种包材外, 还可喷引纸质类、金属类包材, 可适用的包材种类多, 适用范围广。
就耗材而言, 贴标赋码会消耗大量的标签纸张, 热转印赋码会消耗大量的字粒、固体墨轮/色带等;油墨喷印赋码也会消耗大量的油墨及溶剂等, 只有激光喷印赋码才不会大量消耗生产性耗材。
范新华 常州四药有限公司总工程师
主要是一级监管码的赋码方式有差异。
(1) 将印制完成的监管码小标签 (印刷或企业内部打印) 使用贴标机进行一级监管码的粘贴, 这种处理方式是在药品包装生产之前进行贴标。
(2) 将印制完成的监管码小标签 (印刷或企业内部打印) 通过在线自动贴标机进行一级监管码粘贴, 这种处理方式是在药品装入包装之后进行贴标。
(3) 生产之前将一级监管码的条形码直接印刷在包材上, 这种方式最为简单, 尤其更利于小尺寸监管码的有效识别。但目前提供变码印刷技术并有药品包材印刷经验的厂家较少, 且监管码损耗较大。
(4) 将印制完成的监管码小标签 (印刷或企业内部打印) , 手工进行一级监管码的粘贴, 工作效率比较低 (如果印刷的量少, 成本会很高) 。
(5) 药厂企业内部使用单独的碳带热转印条码打印机打印监管码, 手工进行一级监管码的粘贴, 这种方式适合印刷的量少, 硬件的投入低, 但工作效率也是最低。
(6) 使用喷墨设备 (TIJ) 或激光印制设备, 但因为因为喷印以及激光刻制的条码精度等对包材的特殊要求较高, 设备采购一次成本投入较大。
以上赋码方式可根据自身的产量、包装空间大小、生产速度以及预算等进行相应的选择。
张正义 云南欧创科技有限公司维修部主管
一是手工盖码方式, 这种方式比较古老, 效率低下, 需要人工多, 编码不灵活。二是用打码机, 这种方式成本比较低, 但打码速度比较慢, 编码不灵活。三是用喷码机, 这种方式成本高一些, 但速度比较快, 编码比较灵活。四是电子贴标机, 这种方式很多时候是用在贴电子监管码的。
吴宏志 北京依仕捷喷码系统科技有限公司市场部经理
药品的赋码方式大体上可以分为接触式和非接触式两大类, 接触式主要有移印、钢印、热转印等方式, 非接触式主要有墨水喷码机和激光喷码机等
接触式方式优势在于结构简单, 价格便宜通常价格在几百到几千之间, 操作直观简单, 通常对操作人员不需要太高要求, 使用的消耗品如墨水色带等要求都比较低, 价格也低廉;由于接触式赋码需要接触药品表面, 而接触力和接触面很难保证一致, 同时由于机械会有磨损, 因此很难保证效果的一致性。而且多数接触式需要预先做好字模, 在赋码内容需要变化时还需更换字模, 所以在信息变动比较频繁时 (如日期、时间等) , 接触式难以实现。
非接触式由于不需要接触表面, 效果一致性很好, 同时通常使用软件控制喷印内容, 所以对变动信息的实现非常简单, 可以很容易的根据需要变化赋码内容;但非接触式的原理比较复杂, 机器价格相对较高, 对操作人员的要求也比较高。
2 喷码机应用在高速生产流水线上时, 常见故障有哪些?
赵志宏 国药集团国瑞药业有限公司高级工程师
要充分发挥喷码机的效能, 减少在使用中出现故障, 一些规定的清洁和保养规程是必须做到的。如每天使用后要清洁喷头, 每两周要清洁高压偏转板、充电电极、相检测器和回收槽。约半年时间更换墨水系统主过滤器, 更换墨水系统泵前过滤器, 更换冷却风扇防尘过滤器等。对于一台性能优越的喷码机, 如果保养维护得当, 一般是很稳定的。但由于喷码机是高速喷印设备和连续使用的, 使用中出现一些故障也是难免的, 关键还是要做到进行及时的调整和维护。喷码机应用在高速生产流水线上较常见的故障有:喷印位置不准确、喷印尺寸不正确、墨线位置不对或不稳、喷印不完整。一般的喷码机都设置有故障图标, 可根据显示的图标进行相应的处理。特别需注意以上所列的喷印质量不佳的故障情况将影响产品的包装质量, 甚至出现包装废品。还需特别注意的是不同品牌的喷码机必须使用专用的配套墨水, 否则对喷印质量有根本性影响, 机器的故障现象会增多。
黄灿康 广州王老吉药业股份有限公司
喷码机应用在高速生产流水线上时, 从喷印效果来看, 主要的问题有: (1) 字符没有喷印出来, 或者字符缺损、模糊不清等喷印效果不理想的现象; (2) 在连续生产中, 出现有规律或者无规律的漏喷印字符现象, 此类现象一般比较难及时发现。引起上述故障的原因是多方面的, 集中在喷印头的喷嘴堵塞、油墨循环系统的堵塞、高压电位故障、墨水压力不足等等方面。
范新华 常州四药有限公司总工程师
(1) 喷印尺寸不宜太小, 优质高效打印喷头较少, 不便选择;
(2) 耗材墨水易对生产环境造成污染;
(3) CTJ喷码设备价格中等, 但耗材、维护成本及停线成本异常高昂;
(4) 连续高速生产打印时出现停顿、涉后等现象。
张正义 云南欧创科技有限公司维修部主管
(1) 首先是喷码机速度必须要快, 如果跟不上, 就成造成漏喷、字宽太宽等故障。 (2) 产品感应器必须性能好, 辩认能力好, 并且其灵敏度调到比较佳的状态, 确保每个产品都能真实反应给喷码机, 否则会造成漏喷, 喷印位置变化或者重复喷印等情况。 (3) 喷码机主机和喷头必须防震, 喷头的安装位置要避免旁边的生产设备震动, 否则会造成喷头墨线控制不稳的情况。
3制药企业药品生产对喷码机的使用有哪些要求?
赵志宏 国药集团国瑞药业有限公司高级工程师
按照国家药监局24号令的要求, 一般药品包装需喷印三行, 如生产日期、产品批号、有效期, 有时需要流水号, 用于防止市场串货, 这时需要喷印四行。药品的特殊性对制药企业使用的喷码机提出了更高的要求:要达到高清晰度, 内容多, 没有漏打现象。另外药品包装赋码非常关键之处要求字符的误差小, 比如两台喷码机同时喷印同一批产品时, 如字符误差较大, 用户对产品会产生是否是仿冒产品的嫌疑。
药厂对喷码机的基本要求为喷印点阵数多, 可满足喷印四行的要求, 设备和耗材的价格适中。所以, 药厂对喷码机的要求可概括为精度高, 稳定性好, 性价比高, 运行费用低, 操作方便。
黄灿康 广州王老吉药业股份有限公司
现在国家药监局等相关部门对于药品的包装质量要求比较高, 因此, 药品生产企业不仅对药品包装材料的性能和质量有了更高的要求, 还要对赋码标识的喷码机等生产设备提出比较高的要求, 主要体现在:
(1) 喷印效果良好, 字体清晰, 间距均匀;喷印内容 (行列数、字体高度等) 可多方面、多角度自主调节;喷印资料 (批号、日期、图标等) 的更新迅速、操作简单方便;喷码速度能够尽量快。
(2) 设备的运行性能要稳定可靠, 故障率低;能自主检测喷印效果, 不符合要求时, 能自动警示并停机, 避免造成大量包材的浪费。
(3) 设备的操作和维修维护要简单方便, 当出现故障时, 可由现场的操作工就可以完成检测和修复工作, 不需要由厂家技术人员上门服务, 节省生产停顿的时间。
(4) 设备的运行成本要合理, 工作环境要环保、无污染;油墨、溶剂等耗材要符合环保要求、无挥发性、可以重复循环使用, 价格要接近成本价、性价比高。
范新华 常州四药有限公司总工程师
(1) 延长对喷码设备的定期保养周期, 及墨路清洁、过滤器更换周期;
(2) 耗材的浪费尤以间歇式生产更为严重, 且只能作用指定品牌。
张正义 云南欧创科技有限公司维修部主管
首先, 药品包装一般要求有3个标识, 一是批号, 二是生产日期, 三是产品有效期。因此药品行业的喷码机要求必须能够喷3行。其次, 有些药品包装盒上是镀有一层PE塑料膜之类, 普通墨水附着力不强, 喷上去的码会容易被擦掉, 必须要用一些附着力比较好的特殊墨水。
另外有些制药生产线速度比较快 (特别有些药品盒是用分页机来配合喷码的) , 因些要求喷码机速度要快。
吴宏志 北京依仕捷喷码系统科技有限公司市场部经理
(1) 制药企业选择喷码机首先要选择稳定可靠的机器, 喷码机虽然是制药行业一个小设备, 但对生产的影响非常大, 所以要选择稳定可靠有好口碑的喷码机。
(2) 制药企业药品的赋码希望喷印行数要求至少3行以上, 同时能够方便的喷印图形和汉字, 而且要求能够喷印多种字体, 如点阵字体和实体, 最好还能方便的喷印横条字和竖条字, 便于制药企业的防伪和防串货等要求。
(3) 制药企业对生产现场环境要求比较高, 这就要求喷码系统整机的防护等级比较高, 而且外壳必须是不锈钢的, 同时不能有挥发性气体泄露影响生产现场的环境。
4 喷码机在系统化和智能化方面的技术发展如何适应制药企业的发展要求?
赵志宏 国药集团国瑞药业有限公司高级工程师
喷码机属于高维护类产品, 随着喷码机在系统化和智能化方面技术的发展, 喷码机的研发和制造要在提高稳定性上进行攻关。要通过稳定性的提高, 降低设备维修率;打印速度提高, 满足高产量的需求。在操作上要达到操作、调节简单, 使用者能很快熟悉上手。各品牌机器的最好能做成统一的、互相兼容的、灵活的人机操作界面, 以免操作上各成一体, 不能统一。
黄灿康 广州王老吉药业股份有限公司
从药品包装的赋码方式发展趋势来看, 喷印赋码会逐步取代传统的贴标赋码、热转印赋码, 成为药品包装的主要赋码方式。但要真正适应现在制药企业对药品包装的使用要求, 喷码机设备还需要在系统化和智能化方面向更高要求方面发展。具体而言, 希望能够向如下方面发展:
(1) 喷码机设备的耗材 (油墨、溶剂等) 清洗、更换系统更加智能、简单、方便快捷。针对油墨喷码机设备, 能够自动检测循环系统管道的堵塞情况, 定期自动进行清洗、更新油墨。
(2) 具备准确的喷码记数、存储功能, 并能够按照一定的要求自动升级喷码数据 (如生产日期、批号等) 。
(3) 喷码机设备能够逐步与各种类型包装设备有机结合在一起, 成为整个包装设备系统的一部分, 使包装工序与标识工序更加有机结合、更加系统化。
(4) 作为包装设备的一部分, 喷码机设备可以配套映像检测功能, 能够自动感知被喷印物体需要喷码的区域大小, 可自动调节字体的大小及间距来适应。
(5) 可以连接入互联网体系, 能够实现远程操作。
张正义 云南欧创科技有限公司维修部主管
随着科技的进步和社会的发展, 消费者越来越重视安全消费和健康生活。药品的质量问题必将更受到消费者的重视, 因此提高药品的产品质量和产品形象必将是更多制药企业追求的目标, 对药品的赋码要求必将更加严格。喷码机在制药行业的新的要求:第一, 喷码机必须适应电子监管码的赋码要求;第二, 喷码机的必须喷印速度更快, 性能更稳定, 以适应制药行业生产线更高速的要求;第三, 喷码机的耗材必须更安全, 更环保。
5 国际喷码机市场已日趋成熟, 袁有业内人士预测国内喷码机业也会重新洗牌, 袁从用户的角度分析袁对喷码机市场有何期望?
赵志宏 国药集团国瑞药业有限公司高级工程师
自法国依玛士公司1989年进入中国市场以来, 先后有多家国外喷码机制造公司纷纷跟进, 有的在中国设立了设备组装工厂, 在技术和市场占有率上具有绝对优势, 也在中国的市场上攫取了丰厚的利润。国内的一些企业也在研制开发各系列的喷码机, 但在核心技术上与国际知名品牌还有一定的差距, 也达不到规模优势, 在技术上也缺乏创新, 但很大的优点是价格便宜。在中国, 不管是制药行业, 还是食品、建材等其它行业, 对喷码机的需求在不断增加, 市场潜力是巨大的。作为国内的用户, 也深切期望使用到稳定高, 性能好的民族品牌的产品, 以支持国产品牌的发展。但国产的喷码机迫切需要在高稳定性、高可靠性和低耗材使用成本等核心技术方面进行突破。激光打标机突破了传统油墨喷码技术, 创造出一种无耗材全新的打码方式, 提升了产品在日益激烈的市场中的竞争能力。现在一台普通激光打标机的市场价位都在十多万, 高档一点的机器售价更高, 由于价格的局限, 使用量还有待逐步提高。随着技术的发展, 制造成本的降低, 对打码质量要求、档次的提高, 激光打标机以其优越的性能取代油墨喷码机将是一种发展趋势。
黄灿康 广州王老吉药业股份有限公司
任何行业的发展都会经历过重新洗牌、资源整合的过程, 对于喷码机行业也一样。作为用户, 当然希望能够涌现出一大批设备产品质量良好、性能稳定, 售后服务能力强的喷码机大公司、大企业。具体来言, 有如下的期望:
(1) 希望喷码机设备进一步国产化、本土化, 或者本土的喷码机企业能够尽快做大做强。喷码机从诞生至今才几十年时间, 国产的喷码机设备出现也是上世纪九十年代的事情, 整个行业诞生的时间还不算很长, 现在使用最广泛的大多是国外品牌的喷码机产品 (如伟迪捷、多米诺等) , 国产品牌还要进一步提高自身的产品质量和售后服务, 扩大市场分额, 树立起民族的品牌。
(2) 希望喷码机设备的功能可以更加智能化、多样化, 能够与其他包装设备更加有机、系统地结合。现在药品包装总的趋势是能够在包装的同时完成赋码标识的工作, 所以喷码机与其他包装设备的有机结合是不可避免;如何构思二者之间的结合, 实现药品包装的连续化、简易化, 需要有赖于喷码机设备行业技术人员的努力。
(3) 喷码机设备的生产耗材要更为环保、工作环境要更为人性化。在当下, 环保问题是越来越受到政府和企业的重视, 针对现在所使用的喷码机耗材 (油墨、清洗剂等) , 大多数都是可挥发性的化学溶剂, 易挥发到工作场所内, 对操作人员的身体健康构成重大的威胁, 在部分通风效果不好的场所, 操作人员需要佩带口罩来开机操作, 既不符合职业劳动卫生要求, 也影响操作人员的积极性。如何开发环保的、可再生利用的生产耗材, 将是喷码机设备能够长久立足赋码标识行业的一步。
(4) 喷码机设备厂家的售后服务要全面化、系统化。现在的喷码机设备厂家一般在收到用户维修服务要求的24小时内都可以到现场, 时效性还可以, 但大多是设备维修、维护等服务。但针对用户所提出的回收废旧喷码机及废液、过期的油墨、溶剂等服务, 一般都没有能够满足要求。在符合环保要求的前提下, 用户一般都比较难以处理上述废液, 希望喷码机设备厂家能够在废液的回收利用上更进一步提高售后服务质量。
张正义 云南欧创科技有限公司维修部主管
喷码机经过几十年的发展, 已经逐渐从国外原厂垄断经营, 发展到国外国内, 原厂与替代商共同经营的状况, 竞争也会更加激烈。从用户的角度来看, 当然是质量好, 价格实在, 售后服务好的喷码供应商会受到欢迎。现在用户最期望的一是喷码机的稳定性更好一些, 二是使用成本更低一些, 三是售后服务质量更快捷更好一些, 四是喷码机的适用功能更强大一些。
吴宏志 北京依仕捷喷码系统科技有限公司市场部经理
(1) 喷码行业发展很快, 有好有差, 鱼龙混杂, 一个负责任的企业应该对客户负责, 永续经营, 处理好客户的每一个需求, 而一个只以价格为唯一竞争手段的企业是不会得到持续发展的, 也无法做到永续经营。
(2) 喷码机是一个生产设备, 喷码企业不仅仅要关注设备成本, 还要关注使用成本, 只有整体成本低才是真正的降低成本
(3) 喷码机的设计应该更注重人性化, 应采用模块设计, 这样在故障的时候可以快速判断和解决问题, 减少停线时间, 设计上可考虑更友好的人机界面, 比如采用触摸屏、图形化操作界面, 让操作者易学易操作
(4) 喷码机应该具备更多的附加功能, 如变量条码、可灵活调整的字体, 让制药企业容易实现各种防伪防串货等功能, 大大提高设备的使用效果。
标识技术 篇5
游客在国内景区游览的过程中，经常可以发现由于缺乏统一标准，一些景区、道路英文标识翻译非常离谱的情况。在这些问题集中反映之后，局部的景区开始主动排查辖区内的英文标识。而且局部身份的《公共场所公示语中英文译写规范》还在逐步出台，会再一次对国内的景区中英文进行规范。
去年，早陕西省质监局官网上发布了《公共场所公示语中英文译写规范》首批标准征求意见稿，引发市民热议。大雁塔、碑林、天池、大唐芙蓉园……纵观旅游景区名称，无不有着陕西深厚的历史文化积淀。由于景区的专属名词数量非常大，不少英文译名都有着10年以上的年龄。基于翻译规律无法系统的总结，因此成为此次陕西省制定规范的专家组讨论的焦点。
大唐芙蓉园在国内游客中享有较高的知名度。目前“大唐芙蓉园”景区的译名“Tang Paradise”（意思是“唐代天堂”）有着较高的认可度。这个译名就没有从字面上直接翻译，而是从景区的内涵入手，表达也言简意赅，国外游客也能一下子领悟其意境。
但是在实践中，大量按字面意思翻译的景区名太多，如果此次规范的专家组全部计较，就形成巨大的工作量，并且会涌现新的分歧。有网友提出大雁塔应该按专属名称对待，直接用拼音表示还是字字翻译，延续使用“Giant Wild Goose Pagoda”？天池、曲江池、太液池，虽然都带“池”，但这些水域景区大小却差别很大。那么这个“池”翻译应用同一个英文单词，还是针对池的实际容量分别使用不同的单词？有什么具体的标准呢？
景区专属名称难翻译，问题多是一个普遍现象。目前全国设立此类标准的地区比较少。此次陕西省《规范》制定专家组几十名成员正在积极探讨，要给这类难翻译的专属名称制定一个细化标准。“景区译名难取，不能都怪翻译的人语言没有水准。最主要的原因是没有标准可言，所以翻译起来就全凭取名翻译站在自己角度上的经验和习惯。”而此次制定标准的专家组成员之一，西安外国语大学教授乌永志向记者表示：省内各景区可以先暂时把改译名放一放，如能等此次省内标准修改完成后，再根据统一的标准进行修改，则可以保持统一性。
但在实际的过程中又面临着巨大的困难：一个众所周知的景区译名一旦使用，修改的成本是非常大的，可能会达到几十万元之巨。从公路指示牌、户外广告，到各种宣传册都要做出细致的修改。
所以，专家建议景区现在不要急着修改，等待标准的出台。专家同时建议景区要重视自己的英文译名，“要像起中文名一样重视，因为在外国游客眼里，译名不仅代表一个景区，还代表景区的品牌形象。
请用“标志”，免用“标识” 篇6
“标识”应读作“ｂｉāｏｚｈｉ”，是“标志”的异形词。按照权威词典的解释，“标 识 ”同“标志”，用作名词时意为“表明事物特征的记号”，用作动词时意为“标明或显示某 种特征”，而并不是像有些人说的“‘标识是专用于表明特征的记号，应该读作“ｂｉā ｏｓｈｉ”。在国家教育部和国家语委发布的GF 1001—2001《第一批异形词整理表》中 ，“标识”已规范为“标志”。这一规范“适用于普通话书面语，包括语文教学、新闻出版 、辞书编纂、信息处理等方面”。在《现代汉语规范词典》的“标志”词条件，就明确指出 “不要写作‘标识”。
制定、发布GF 1001—2001的目的，在于鼓励与倡导人们使用推荐词形，逐步淘汰不规范的 异形词。为了更好地掌握和使用祖国的语言，逐步做到词语用法的统一，我们科技期刊编辑 理应在使用规范词、免用“标识”之类异形词方面发挥带头示范作用。
标识技术 篇7
产品技术状态是指在技术文件中规定的并且在产品 (硬件、软件) 中达到的功能特性和物理特性。技术状态管理是指用技术和行政的方法对产品的技术状态实施指导、控制和监督, 主要任务包括:技术状态标识、技术状态控制、技术状态纪实和技术状态审核。技术状态标识是技术状态管理的基础, 其主要内容是确定产品结构, 选择技术状态项目, 将技术状态项目的物理特性、功能特性、接口和更改形成文件, 为技术状态项目及相应的文件分配标识特性或编码, 发放技术状态文件, 建立技术状态基线。
PDM (Product Data Management, 产品数据管理) 作为产品数据和产品开发过程的管理软件, 其中很多功能的设计已经符合了技术状态管理的基本要求。因而有些学者认为不具备技术状态管理功能的PDM是不完整的, 他们将PDM看作是实施技术状态管理的使能技术, 并且指出技术状态管理并不是PDM系统的一个专门应用功能, 而是PDM所有核心功能的具体应用。
2 基于PDM系统的技术状态标识方法
在PDM系统中, 技术状态标识的主要活动包括:产品相关的技术状态项目 (文件和零件对象) 的建立和编辑, 对象之间的关系和版本变更管理, 产品结构装配关系的组织、编辑、展示、编码管理。技术状态项目确定后, PDM系统技术状态标识的方式包括:版本管理、有效性管理、多视图管理技术状态基线管理。
2.1 版本管理
版本标识管理的目的包括两个方面:一方面, 记录设计过程中的技术状态数据变化, 并维护不同版本间的关系, 以便对设计历史进行跟踪和回溯;另一方面, 控制版本的变化过程, 即控制版本的生成、传播, 以减少任意产生新版本所造成的混乱。在产品结构中的配置项版本不仅包含了基于产品结构的对象在当时的全部信息, 而且还反映了该版本的设计对象和与其相关联的对象的联系, 如对象的多个版本间的联系、与文档版本的关联性。其控制策略主要包括:
(1) 版本控制原则
版本是对数据变化的记录, 但并非所有的数据变化都需要以版本的形式保存下来, 否则会造成版本泛滥, 大量无意义的版本充斥在数据库中, 使设计人员无所适从, 从而达不到数据管理的真正目的。因此, 必须以一种有效的方式对版本的形成、更迭加以控制。版本控制的基本原则包括:
a.只记录有意义的对象数据变化, 也就是只对经常发生变化的对象数据信息进行版本控制。
b.限定用户创建新版本的动机, 使之在合理的范围内, 也就是使用企业订制的流程管理来控制新版本的生成。
c.控制用户对版本集合的可视范围, 即尽可能让用户只看到与其工作相关的数据。
(2) 版本变化规则
PDM中可版本化管理的配置项主要为零部件 (零部件是指电子元器件和机械零件) 和文档, 零部件的版本管理与文档类似, 但比文档复杂, 因为零部件除了包含描述它的文档以外, 还具有结构和属性等特殊信息。针对上述三个原则, 本文以零部件版本管理为例阐述PDM的版本控制策略。
图1所示表达了PDM系统中零部件的树形版本模型及其演进过程。其基本原则为:
●版本=版次+版序;
●新建的配置项保存在个人文件柜中, 未经注册的配置项不记录更改次数和更改历史, 不受版本管理控制;配置项注册则将配置项转存到共享文件柜, 配置项受版本管理的控制, 并生成起始版本A.1。与配置项关联的文档也将随之自动注册;
●以检入/检出共享文件柜来控制配置项版本, 配置项关联的文档将随之自动检入/检出;
●检出配置项版本时, 在个人文件柜生成检出版本的副本, 检出用户对副本进行修改, 修改完成后检入, 版本版次自动增加形成新的版本;
●已检出的配置项可以被其他人浏览而不能修改;
●在相同时间内, 一个版本只允许一个人检出, 同一配置项允许同时检出不同版本;
●配置项的发布必须按照企业规定的流程进行审批通过, 发布后的配置项将不能再进行修改;
●已经发布的配置项需要变更时, 必须按照企业规定的更改流程进行。填写工程变更请求, 经批准后, 由工程变更通知单通知配置项更改者对配置项进行修订, 执行修订操作后, 配置项版次升级。
2.2 有效性管理
有效性是数据对象生效的计划日期、批次、序列号或者结构标识, 是数据对象生效状态的一种限定, 它主要运用于对产品结构的配置。数据对象是否生效, 是由数据对象关联的配置项以及用户所使用的有效性上下文来决定的。配置项是由用户定义的一组有效性条件的集合, 包括有效时间、有效批次、有效序列号、有效结构标识或者他们的组合。数据对象使用配置项, 也就是数据对象在配置项限定的范围内是有效的, 超出这个范围是无效的。有效性上下文则指用户指定的由于判断数据对象是否有效的依据, 也即数据对象在上下文定义的条件下是否有效。
有效性管理涉及的配置项可以是零部件的版本, 也可以是产品结构的某一特定关系。产品结构中的零部件可能具有多个版本, 各个版本的生效日期, 有效时间可能不同。产品结构中装配关系也存在何时生效、何时变更的情况。有时在产品结构树上的不同层次上分别有一个零件的不同版本或者同一版本, 由此形成了不同的配置的情况。此时, 需要按照有效性的方式进行配置, 有效性将作用于零部件的版本上, 及零部件之间关系上。
有效性配置有多种方式:时间有效性、序列号有效性、批次有效性、结构选项有效性等。对于同一个零部件对象或装配关系对象, 可同时运用多个有效性管理方式同时进行管理。
时间有效性用时间对有效性进行管理时, 对零部件的每一个版本都指定一个有效的时间段, 时间段是由开始时间和结束时间决定的, 也可只指定开始时间, 也就是版本开始生效的时间。对有效性进行管理时, 时间有效性是运用最多的;
序列号有效性用序列号对有效性进行管理时, 对零部件的有效性指定一个序列号范围 (零部件的一个序列号就是零部件的一个编码) ;
批次有效性用批次对有效性进行管理时, 要指定零部件版本有效的批次ID和批次的大小, 因为每个批次ID都是唯一的, 这个ID就是零部件版本有效范围的标识;
结构选项有效性利用结构标识进行有效性管理, 使版本在特定的结构中有效或者使零部件之间的使用关系在特定的结构中有效。
在实际应用环境下, 技术状态管理对象是否有效与用户当前选择的有效性上下文是有确切关系的。配置项是一种范围值, 而有效性上下文则是用户使用的点值。用户点值必须处于范围值之内数据对象对当前用户才会有效。因此, 必须建立配置项与有效性上下文之间的匹配规则。
2.3 多视图管理
多视图管理, 就是以产品结构为组织核心, 把所定义的最终产品的所有工程数据和文档联系起来, 在一定的目标或规则约束下, 向用户或应用系统提供产品结构的不同视图描述。每一个BOM (Bill Of Material, 物料清单) 视图描述一种产品开发过程不同阶段的产品结构数据, 由不同的部门所使用, 其形式和内容根据部门职能不同而不同于其他阶段的BOM视图。通过BOM多视图, 从产品开发的上游到下游传递产品结构关系。
在产品寿命周期中, 由于产品的功能、性能和零部件配置等结构和属性的形成是一个从无到有、从粗到细的优化迭代过程。因此, 产品视图在产品生命周期的不同阶段或状态也是一个逐步形成与演进的过程。首先有基本的产品视图, 一般就是设计视图;通过变型设计形成扩展的BOM, 基于产品结构配置实现产品变型及多视图管理, 即将产品数据的组织根据设计、工艺、生产、装配等不同需要演变为不同的表现形式。而产品结构是进行多视图管理的基础。
在统一产品结构管理中的具体实现是通过产品结构配置及视图管理完成不同产品结构树的构建及变型维护。首先由基本的产品结构树配置出不同的设计视图, 实现产品不同状态管理;然后由不同的设计视图转化出不同的工艺、生产、装配视图, 对于不同的批 (发) 次用不同的生产装配视图管理。个性数据在不同的树视图中管理, 数据间可以建立灵活的关联, 共性数据在视图转化过程中依规则实现继承。
基于多视图管理实现从设计、工艺、生产、装配、维护全生命周期的结构视图数据管理, 并实现上下游单位间数据的共享、复用以及应用集成, 从而形成基于产品结构树的产品全生命周期数据管理。
以上提到的多视图在型号产品的生命周期中是逐步实现的, 存在产生的先后顺序关系, 也存在一定的前后依赖关系。在说明视图转化的具体过程前, 先进行多视图间关系的定义。工艺视图依赖设计视图产生, 设计视图是其前趋视图, 在工艺视图中结构构件、属性、关联数据基本不变, 但要增加工艺规程、工装数据、工艺试验等构件和关联数据。生产视图依赖工艺视图产生, 工艺视图是其前趋视图, 生产视图以工艺视图中的工艺信息为依据, 但要以设计视图作为基础数据内容, 在生产视图中要增加资源、设备等构件和关联数据, 作为下游进行生产计划、车间排产的基础。装配视图依赖设计视图产生, 设计视图是其前趋视图, 在装配视图中要根据实际生产需要进行构件的拆分组合, 确定装配工艺规程, 并与生产视图进行比较来确定零部件是否已满足齐套条件, 以确保装配过程的顺利进行。其他视图依赖设计视图等产生, 根据具体的数据组织管理需要进行组织, 并关联相应的数据, 比如质量视图参考设计视图、工艺视图和生产视图产生, 关联质量数据实现对质量数据的管理。依据视图转化关系纪录视图间的依赖关系。
2.4 基线管理
基线是产品研制过程中在某个特定阶段、特定状态下 (通常为里程碑节点) 的数据快照, 从而可实现某一特定时刻下产品数据及其组成关系的状态固化, 实现对配置项的批量化标识。
基线作为一类数据对象, 与产品组成的各数据对象是一对多的关系, 可以采用两种方式定义, 一种是在产品结构中选择某一节点定义基线, 系统将自动递归该节点下的所有数据对象, 并统一标定。另外可采用自由定义的方式, 如可选择产品结构中某几类重要的数据对象, 对其进行统一标定。无论定义的方式如何, 一旦基线对象与产品组成对象建立数据关联, 则与基线对象建立关联的产品组成对象不允许删除, 只能进行冻结, 直至解除基线管理的限制或者对应的基线对象被删除后才能够删除, 同样基线也有版本管理, 一个基线的不同版本包含有不同数据对象的版本。还可以通过有效性 (通常是时间) 管理对产品的版本配置过程中指定一个具有版本信息的基线, 系统就会识别包含在这个基线版本中的配置项及其版本。
3 结语
技术状态标识是技术状态管理的基础, 基于PDM系统的技术状态标识方法, 在技术状态管理理论及方法的基础上, 采取更先进的技术状态管理手段, 开展面向产品研制全过程, 精细化的技术状态管理, 提高技术状态管理水平。
摘要：对PDM系统实现技术状态标识的方法版本管理、有效性管理、多视图管理、基线管理进行了研究, 提供了利用信息化手段提高技术状态管理的方法。
关键词：技术状态管理,技术状态标识,产品数据管理
参考文献
[1]约瑟夫·萧塔纳著.制造企业的产品数据管理原理、概念、策略[M].祁国宁译.北京:机械工业出版社, 2000.
标识技术 篇8
该项目通过对基于RFID的智能电网海量资产信息的安全标识技术研究，提出了基于国密算法的三重身份认证的电子封印/标签防伪设计方法和物理防破坏鉴别方法，研制了专用防伪电子封印和标签，开发了智能电网资产设备全生命周期安全管理系统，解决了资产设备安全、高效管理难题；提出了基于多帧位图跟踪的分组N叉树型RFID电子封印/标签批量识别的防碰撞算法，有效提高了RFID系统批量封印/标签识别效率和成功率，解决了出入库期间批量电子封印及标签高效识别的难题；提出了基于对称和非对称的混合密码体制的RFID电子标签统一名称安全解析方法，编制了RFID电子标签统一名称解析服务安全技术规范行业标准（报批稿），解决了RFID电子标签名称解析时缺少安全防护的问题。通过对基于无线传感网的用电信息关键传感技术研究，提出了基于实时电价和用户期望价格模型的双向互动通信需求响应算法，实现住宅用户用电设备的智能控制功能，实现了电力用户节能降耗的目标；研制了支持国密算法的路灯控制系统专用安全模块，设计了路灯智能控制管理系统安全交互协议，编制了路灯控制管理系统系列国家标准（报批稿），设计开发了“智能路灯安全控制管理系统”，打破了路灯控制管理系统由国外厂商垄断的局面，解决了路灯智能控制管理系统的自主、安全、可控的难题。
项目研究成果已广泛应用于智能电能表、互感器、电动汽车充电电池等智能电网资产设备的安全管理和路灯智能控制过程中，每年直接经济效益达4 000多万元，实现了对智能电网海量资产设备的高效智能管理，有效提升了智能电网的智能化管理水平。
标识技术 篇9
标识认证技术
标识认证技术是一种新型公钥认证技术, 它是将用户公开的字符串信息 (例如身份证号码、姓名、电话号码等) 用作公钥的公钥加密方式。Adi Shamir在1984年提出了实现标识认证的可能性。2001年, 美国斯坦福大学的Dan Boneh和加利弗尼亚大学戴维斯分校的Matt Franklin共同提出了基于标识的IBE算法。
1算法原理
标识认证技术的D.B/M.F算法是其实现的一个典型方案, 其安全性建立在变形CDH困难问题之上, 即WDH困难问题。D.B/M.F算法的核心是使用了超奇异椭圆曲线上的一个双线性映射Weil Pairing。
标识认证技术的数学理论是一个被称为“bilinearmap”的特殊函数, bilinearmap函数就是一个符合以下特性的配对:
·表示整数与椭圆曲线上一点相乘, 这种运算本身很简单, 但是要想完成其逆运算 (比如, 已知a·X和X, 要计算a) 几乎不可能。塔特配对 (Tate) 和韦伊配对 (Weil Pairing) 是bilinearmap函数的典型应用。
2系统流程
基于标识的IBE系统其流程包括以下部分:系统初始化以及产生密钥、数字签名、验证签名、数据加密、数据解密。
系统初始化以及产生密钥:首先安装配置一台基于标识的密钥服务器。初始化基于标识的IBE系统的安全域, 密钥服务器选取一个超奇异椭圆曲线, 设置一个密钥S和椭圆曲线上的任一点P, 密钥服务器将P和SP作为公共参数分发给所有的用户。同时密钥服务器在验证用户身份的合法性后, 根据用户标识产生用户私钥, 并通过途径反馈给用户。
数字签名:Alice传送信息给Bob, 为了保证信息的不可否认性, 需要将信息进行签名。Alice使用私钥对信息进行签名, 并将签名信息和原始信息一起发送给Bob。
验证签名:Bob得到签名信息以后, 就可以用Alice的公钥 (由Alice的标识产生) 验证签名。
数据加密:Alice传送信息给Bob, 为了保证信息的机密性, 需要将信息进行加密。Alice使用Bob的公钥对信息进行加密, 并将信加密息发送给Bob。
数据解密:Bob得到加密信息以后, 就可以用自己的私钥解密信息, 同时保证只有Bob可以正确解密信息。
电能量采集系统的安全要求
由于电能他量采集系统是对各类电力用户的用电信息进行采集和管理, 为了全面覆盖采集对象, 需要支持各类通信方式的接入和通道的扩展, 包括光纤、无线公网、无线专网等, 采集和传送的数据也属于企业秘密, 所以要求系统运行必须稳定、安全、可靠, 该系统的安全需求如下:
1保证系统传输数据完整性
电能量采集系统实现现场各类终端的电能量数据、负荷数据、电能质量数据、需量数据、电流数据、电压数据、抄表数据、现场事件工况的采集, 必须保证各类数据的完整性, 不被篡改。
2保证系统传输数据的保密性
电能量采集系统中的敏感数据必须是秘密存放、秘密传输, 杜绝信息明存明传。
3禁止外部用户的非法存取
电能量采集系统中的数据涉及企业敏感信息, 必须禁止外部用户的非法存取。
4严禁越权使用
使用电能量采集系统系统的人员众多, 他们所需要的功能各不相同, 其权限也不同, 严禁越权使用。
有效的身份识别和信息验证
电能量采集系统系统必须采取实用的、有效的安全管理机制保证用户身份的正确标识, 同时保证信息发起者身份的真实性。
基于标识认证技术电能量采集系统框架设计
基于标识认证技术的电能量采集系统框架模型如图所示:
1标识认证服务器分发密钥
标识认证服务器系统初始化, 产生相应的系统参数, 认证服务器根据终端设备标识 (工作站标识或用户标识) 给对应的设备产生签名私钥和加密私钥, 并通过可靠安全的通道下发给相应的终端设备。
2终端设备发送采集数据
电能量采集系统采用基于角色的访问控制技术来实现用户的资源访问控制, 同时采用基于标识的公钥密码技术实现身份认证和加/解密来加强系统的安全性。
工作站接收终端采集数据
电能量采集系统工作站收到采集终端发送的采集数据后, 为了保证所传输数据的完整性、保密性和不可否认性, 须经过标识认证系统的密码认证设备完成数据的验证签名和解密。
安全性分析
电能量采集系统通过标识认证技术解决系统中存在完整性、保密性、抗否认性、抗伪造性等安全问题。
完整性:通过散列函数来实现信息的完整性保证。
保密性:通过对称加密技术和非对称加密技术结合来实现保密性。
抗否认性:通过数字签名来实现不可否认性, 在标识认证技术中签名者的私钥中含有了签名者的身份信息, 故其签名具有抗否认性。
抗伪造性:通过数字签名和散列函数来实现信息抗伪造性。
结语
标识技术 篇10
配套包装作为一种在民用领域大面积推广应用的包装策略, 具有面向对象需求程度高、成本低、便于购买和使用等优点。目前, 我军也已经在后勤伙食、卫生等领域, 开展了积极探索, 但是相对于具体装备具备的较为规范的标识体系, 军用物资的配套包装存在标志识别自动化程度低、信息量小、识别修改困难的问题。本研究利用一具体配套包装实例, 探讨RFID技术在军用物资配套包装的应用方法。
1配套包装和RFID的基本知识
军用物资配套包装可以理解为:为遂行任务目标, 将多种相关的军用物资按照一定的配套依据和原则进行搭配, 实施运输的一种包装方式。军用物资生产厂一般只生产单种或较少几类产品, 其配套包装一般在二次包装时实现。军用物资的配套包装可采用三种方式, 一是按照建制进行配套。如文献[1]根据美军的MULE系统, 提出了我军步兵连采用配套包装的方式;二是功能性配套, 即为满足不同类型的需求和任务, 对于所需物资进行的配套;三是任务型配套。任务型配套是指根据当时的保障任务, 将战场需要的所有物资, 进行配套打包。任务型配套灵活性强, 未来将成为一种重要样式, 本研究即基于此类配套进行研究。在实施任务型配套包装时, 需要做到物资的种类准确、数量适中、重量分布合理。此外, 在保证包装强度的情况下应易于启封, 包装的标识应要素齐全, 易于读取和修改。
RFID技术, 是无限射频识别 (Radio Frequency Identification) 技术的简写。其工作原理是利用读写器和标签的电磁感应实现通信, 当识别对象进入RFID阅读器读取范围时, 其与标签之间建立无线方式的通信链路, 识别标签发送的自身信息。近年来, RFID技术已经广泛应用于物流管理、人员定位识别、公共交通等领域, 取得巨大的经济和社会效益。
2配套包装的识别要素
对于军用物资的配套包装单元的识别, 应包含整个运输使用过程中所需四个层次的信息要素。应包括:整体信息:总重、总体积、运输要求与说明、配属单位、物品明细等, 整体信息可以为相关人员实施物资调配提供便利。弹药分项信息:名称、配用武器、标识、批次、年份、工厂、使用注意事项、停限用规定。器材分项信息:名称、配用武器、标识、使用实际、更换方法。其他信息:用于其他物品的描述。
对配套包装内含物资的信息, 进行识别, 除了要保证使用人员及时掌握内部信息外, 还应要求能对包装物资状态的变化, 进行及时修改。
3标识数据写入与修改过程
3.1物资包装阶段在此阶段, 主要包括反馈或搜集物资需求信息。在此过程中, 保障部门合理筹措所需的保障资源, 去除或利用原有包装方式, 进行集成打包, 将保障物资, 按照形状、特性、数量等, 集成为一定规格的集装箱或托盘, 写入RFID标签, 并对仓储数据进行修改。
以装载5发炮弹, 5个药筒, 120升油料, 100袋单兵食品, 120升淡水的配套包装模块为例;综合各类军用物资的信息, RFID字段信息包含的标识信息见表1。
需要说明的是, 对RFID的标签进行编码时, 需要对存储的信息进行一定的简化, 尽可能只起到标识的作用, 而其解释信息, 需要进行一定的转化后, 存储到数据库, 在扫码后, 提取信息, 并进行查询。
3.2物资运输阶段此阶段中, 物资和信息的流动同时进行, 为对整个配套单元的物资有效掌控, 需要始终跟踪物资状态的变化。作为配套单元的调控人员, 必须清晰了解物资的信息状态, 并对数据库信息和配套单元的RFID信息, 进行及时修改。还需要对物资的流向进行控制, 物资供应过多, 超出需要, 会增大携运行的难度, 影响保障对象的机动性;供应过少, 又会影响作战需要。作为调控人员, 还需要对本级的物资储备, 进行严密控制, 按照消耗规律和各类物资的供应难度, 科学协调。
3.3物资使用阶段物资使用阶段, 是配套物资消耗使用的阶段。这一阶段是作战人员对配套的物资识别、启封、携行和消耗。该阶段是RFID在整个物资运输过程中的重点工作, 集成运输物资进入消耗环节时, 鉴于其不同的包装状态和复杂的应用环境, 首先需要对集成的物资进行识别, 确定其种类、数量、性质及应用信息, 作为使用的参考。对于军用物资, 还需要明确其特性、配套等状态信息。
3.4数据更新阶段物资的配套包装目的是综合考虑物资需求时的消耗规律, 使得物资消耗和供给相协调, 要求配套供给的物资能够独立的完成任务, 协同配合, 最优化的发挥物资的使用价值, 满足保障对象需求。而明确需求是高效实施保障的基础, 因此在配套包装保障的各个环节, 都需要高度重视数据的采集和更新工作, 准确掌握物资消耗的规律, 合理搭配不同的物资配比。
4结语
通过RFID技术的应用, 可以实现军用物资配套包装时标识自动化程度低, 修改困难的问题, 实现配套包装的整体信息、弹药分项信息、器材分项信息和其他信息在整个运输过程和使用环节的自动化识别, 并可利用读写终端进行修改, 提高保障的精确性和及时性。
参考文献
[1]路军, 马振书, 葛强, 李良春.我军步兵部队弹药配套包装[J].包装工程, 2009, 03.
[2]陈晓峰, 朱霞, 陈俊斌, 汪春晖.军用物资配套包装探析[J].后勤科技装备, 2008, 02.
镜头上的标识 篇11
读懂标识，认知镜头
镜头名称基本包含了镜头属性、焦距、口径、所具特点和版本序号等信息。拿尼康AF-S VR 70-200mm1∶2.8G IF-ED来举例，从左到右各符号分别说明了这只镜头使用了超声波马达自动对焦（AF-S），并且具有防抖功能(VR)，这只镜头的焦距为70-200mm，全焦段有F2.8的恒定光圈（1∶2.8），没有光圈环（G），而且该镜头采用了内对焦结构（IF）和超低色散镜片（ED）。
再来看看AF 18-35mm1∶3.5-4.5D IF-ED这只镜头，从左到右的各个参数表示，这只镜头具有自动对焦功能（AF）但是没有超声波马达，所以这只镜头在尼康D5100这种机身内没有马达的单反机身上是无法自动对焦的，这只镜头的焦距为18-35mm1∶3.5-4.5表示在18mm端的最大光圈为F3.5，35mm端最大光圈为F4.5，“D”说明这只镜头能够实现3D矩阵测光，而且镜头采用了ED镜片和IF内对焦技术。
在不同厂家的镜头标识符号中，有的会采用统一通用的符号，比如“AF”即“自动对焦”，“MF”即手动对焦，也有一些相同的功能采用的是不同的标识，比如具有全画幅相机像场的镜头，适马表示为“DC”、腾龙表示为“Di”、图丽表示为“DX”。所以认识并了解镜头上标识的意义，有助于镜头的选择，了解并掌握镜头的功能，充分发挥出镜头的特性和优势。
主流镜头品牌的其他标识
佳能/Canon
IS（Image Stabilizer）：佳能的光学防抖影像稳定器。
EF-S：专为APS-C尺寸感应器设计的小像场镜头，EF-S镜头不能安装在全画幅相机上。
AL（Aspherical）：非球面镜片。
DO（Multi- Layer Diffractive Optical Element）：多层衍射光学元件，有效消除色散像差，使镜头紧凑，减小体积和重量。一般用于高档镜头。
AFD（Arc-Form Drive）：弧形马达，这是为早期EF镜头的自动对焦驱动开发的弧形直流马达。
EMD（Electronic-Magnetic Diaphragm）：电磁光阑，电子控制开放/收缩光圈。
Float：浮动镜组，在近距离拍摄时，采取浮动镜片会对近距离的像差进行补偿，以获得更优秀的成像画质，尼康的类似技术叫做“CRC”。
FP（Focus Preset）：焦点预置。可以让镜头记忆一定的对焦距离，设置距离以后，镜头便能自动回复到所设置的对焦距离，一般也用于高档镜头。
FT-M（Full-time Manual Focusing）：全时手动对焦。
SF（Soft Focus）：柔焦镜头。
FL（Fluorite）：莹石，一种氟化钙晶体，具有极低的色散。
UD（Ultra-low Dispersion）：超低色散镜片，功用近似萤石镜片。
S-UD（Super Ultra-low Dispersion）：高性能超低色散镜片，UD的改进型，可有效纠正色差。
TS（Tilt Shift）：可移轴和倾斜的镜头，能调节透视。
TS-E：佳能EOS相机专用的移轴镜头。
尼康/Nikon
AI（Automatic Indexing）：自动最大光圈传递技术，将镜头的最大光圈值传递给测光系统，以便进行正常曝光测量的过程和方法。
AI-S（Automatic Indexing Shutter）：自动快门指数传递技术。
AF-S：由超声波马达驱动的自动对焦，其中S就是其超声波马达SWM的表示。
AF-I：镜头内置马达，但不是超声波马达的镜头。
SWM（Silent Wave Motor）：超声波马达，对焦安静而快速。
G：没有光圈环的镜头，在机身不能调光圈的尼康机身上不能实现光圈优先。
D（Distance）：带距离测量信息的镜头，可以实现3D矩阵测光及3D多重感应均衡补充闪光等功能，让测光和闪光更准确。
IF（Internal Focusing）：内对焦，对焦时前组镜片不转动，镜头长度亦不会改变，适合安装滤镜。
RF（Rear Focusing）：后组对焦，对焦时只有后部的镜组才会移动作对焦之用。
DC（Defocus-image Control）：尼康散焦影像控制技术，一般用于人像镜头，可以创造出焦点以外环状的朦胧效果。
ED（Extra-low Dispersion）：尼康的超低色散镜片，可有效降低色差。
VR（Vibration Reduction）：尼康镜头的光学防抖功能。
NIC（Nikon Integrated Coating）：尼康多层镀膜。
SIC（Super Intergrated Coating）：尼康超级集成镀膜，最大限度减少鬼影及光斑，是NIC的改进。
ASP（Aspherical）：非球面镜片。
CRC（Close Range Correction）：近距离矫正系统，是尼康最重要的技术发明之一，可以确保就算在近距离拍摄时镜头仍能有优良的表现。
DX：尼康专门为DX格式也就是其APS-C画幅数码单反设计的镜头，不能使用在全画幅相机上，否则会有明显的暗角。
IX：也是专为APS-C画幅机身设计的镜头。
M/A（Manual/Auto focusing）：手动/自动调焦切换，全时手动对焦。
索尼/SONY
AD（Anomalous Dispersion）：异常色散，其用途是消除色散，與尼康ED类似。
APO（Apochromatic）：采用复消色散设计和采用特殊低色散玻璃镜片设计的镜头，彩色像差小，从而提高长焦镜头像质，改善反差和提高清晰度。
CIR（Circular）：圆形光圈平滑的背景虚化效果，使背景散焦得很自然。
D（Distance）：带距离测量信息的镜头，可以实现闪光控制。
DT：“digital technology”的缩写，标识小像场数码单反专用镜头，即PAS画幅的单反或单电相机专用镜头。
G：G系列镜头表示专业级别镜头。索尼沿用了美能达顶级镜头的这一标识，“G”就相当于佳能的“L”，一般会采用圆形光圈设计，双浮动和浮动对焦设计，AD玻璃镜片，非球面镜片和焦点锁定按钮等技术。
SAL（sony alpha lens）：索尼α镜头。
SF（Soft Focus）：柔焦镜头，可以直接拍摄出朦胧的柔光效果。
SSM（Super-Sonic Motor）：超声波马达。
STF（Smooth Transformer Focus）：影像平滑技术。焦外可形成轮廓渐淡的柔软虚像。
TC：增距镜
UC（Ultra Coating）：镀膜工艺，柯尼卡镜头的镀膜技术。
VS（Vari Soft）：可变柔焦，美能达柔焦技术。
VFC（Vari-Field Control）：可变场曲镜头，可以改变像场弯曲度的镜头。
ZA（Carl Zeiss）：卡尔·蔡司品牌的索尼A卡口镜头。
适马/SIGMA
DC：“Digital Camera”的缩写，专为APS-C画幅相机而设计。
DG（Digital）：镜头系列，针对数码相机进行优化的全画幅相机镜头。
EX：“Excellence”的缩写，即适马优秀的专业镜头。
DL（DeLuxe）：豪华全功能镜头。配有专用遮光罩，具有半挡光圈、手动光圈设定、景深指示、距离指示、红外矫正指示等。
ASP：非球面镜片，与尼康一样。
APO（Apochromatic）：采用复消色散设计和采用特殊低色散玻璃镜片设计的镜头，能减少彩色像差，可提高长焦镜头的反差和清晰度。
OS（Optical Stabilizer）：适马镜头的光学防抖系统。
HSM（HyperSonicMotor）：适马的超声波马达。
DF（Dual Focus）：双调焦，这类镜头在AF时，调焦环不转动；在MF时，阻尼适中，所以握持性能很好。
HF（Helical Focus）：这类镜头镜头前端不转动，方便使用定制的遮光罩和偏振镜。
UC（Ultra Compact）：超紧凑，这类镜头体积小、重量轻。
图丽/Tokina
AT-X(Advanced Technology-Xtra)：图丽的高等级镜头，特点是镜头前端有红色或者金色环。
PRO（Professional）：专业，图丽的专业级别产品。
AS（Aspherical）：非球面镜片，和佳能AL、尼康ASP同。
SD（Super Lower Dispersion）：超低色散镜片，类似于尼康“ED”标识。
D：数码化的镜头，通过镀膜等技术降低鬼影和光斑。
DX：APS-C画幅数码单反专用镜头。
腾龙/TAMRON
SP（Super Performance）：超级性能镜头，表示它是一款腾龙的高性能大口径镜头。
BBAR（Broad-Band Anti Reflection）：宽频带抗反射多层镀膜，它是腾龙所特有的镜头镀膜技术。
Di（Digitally Integrated）：数码镜头，是腾龙专门为数码单反相机设计的数码摄影镜头。
AD（Anomalous Dispersion）：异常色散。拥有此标识的腾龙镜头，具备消除色散的功能。
ASL（Aspherical）：非球面鏡片，同尼康ASP。
LD（Low Dispersion）：低色散镜片。
XR：高折射率玻璃。采用该技术的腾龙镜头，体积会很小巧。
标识技术 篇12
1动物抽样样品二维码建立
二维码建设主要包括三个部分,第一个是二维码的系统构建,第二个部分是二维码的种类选择和编码,第三个部分是系统功能模块的建设。
1.1二维码系统设计二维码系统主要包括硬件方面和软件方面。首先硬件上,二维码的标识的设置必须要有专业的二维码设备,包括条码打印机、条码编辑设备、便携式条码识别器。条码打印机相对比较简单,主要根据条码的大小,能够打印相应大小二维码就可以了;条码编辑器是动物抽检样品的工作人员录入信息的计算机终端设备,工作人员将采集到的样品种类、名称、数量等相关信息录入电脑,然后根据这些信息,计算机就能生成相应的二维码,这个过程要求,设备必须具有高稳定性性,容错能力强;便携式条码识别器,主要方便在不同的环境下,能够及时识别各种不同类型的二维码。然后,工作人员将扫描后的二维码信息直接导入到检测系统中,进行检测,然后根据检测结果,进行下一步工作的准备。软件方面的建设主要是在二维码设置程序上了,一般都采用三层架构的建设模式,主要是表现层、业务层以及数据层。这种结构在使用的过程中,方便技术人员及时调整相关的数据信息和软件开发者对系统进行进一步的完善和有效地二次开发。
1.2二维码种类选择和编码二维码发展到尽头,产生了很多不同种类的二维码,其中比较常见的有Data Matrix,Vericode,Aztec,PDF417,QR Code,Code 49,Ultracode,Code 16K等,目前应用比较广泛的是QR Code码。这种码制包含的信息量比较大,安全性与密度性比较高,同时还具有超高速读、纠错能力强、成本低等一系列的优点。因此,得到广泛的传播和应用。在设计的过程中,要充分考虑到动物样品的名称、它的数量、每一个样品的编号。然后QR码制根据它的数据信息、容错能力、二维码的大小和版本等信息进行进一步的确定,然后就可以根据信息将编码模块直接生成二维码,然后将二维码打印出来,贴在标签上,就可以了。
1.3二维码系统内容模块设置二维码系统内容模块建设主要包括样品任务计划管理,样品工作单管理以及样品基础信息设置等。样品任务管理计划,就是在进行样品抽检之前,工作人员可以将检验的任务提前上传到要建设的二维码系统中,方便工作人员在建设的过程中,进行有效地参考;样品工作单管理,就是将动物抽样的来源、地点、时间、名称等信息录入建设的系统中,生成一个样品二维码,这样有利于工作人员提高工作效率。样品送到实验工作人员手中,他们只要将扫描仪扫描二维码信息,就可以将数据信息完全导入数据库中,能够让工作人员快速找到相关信息,进行查询检索。样品基础信息设置就是将样品的种类、名称进行设置,比如猪、羊、牛、鸡、鸭等不同动物用不同的名称进行设置,最好用英文字母代替,并用相应的数字进行编号。二维码样品标识系统初步建成以后,还要对数据进行备份管理,以此保证数据的安全性。特别是随着二维码的普及和应用,各种恶意软件的攻击和病毒也日渐增多,二维码的安全性也受到极大的挑战。
2结语
二维码技术动物样品采集、储存、运输、查询等整个样品处理途中,不仅可以提高动物样品管理的准确度与样品完整性,同时还可以降低出错率,减少人工误差,提高动物样品管理的效率和质量,有效规范样品的管理。
摘要：随着互联网电子信息技术的发展,二维码技术近几年发展迅速,目前在各个领域已经得到广泛应用,它不仅能提高信息采集的速度与准确度,而且大大提升了工作的效率。二维码技术具有纠错能力强,容量信息大抗污抗皱能力强,成本也比较低等优点,非常适合在动物卫生抽检样品中使用。本文主要阐述如何在将二维码技术在动物卫生监督抽检样品标识中的广泛应用。
关键词：二维码技术,动物,卫生监督,抽检样品,样品标识
参考文献
[1]韩春来,等.二维码技术在动物卫生监督抽检样品标识中的应用[J].中国动物检疫,2015(3).
[2]王元江,等.动物标识及疫病可追溯体系建设工作中存在的问题及对策[J].江当代畜牧,2012(7).